摘要： 目的 运用网络药理学和分子对接技术初步揭示止咳祛痰口服液治疗慢性支气管炎的作用机制。方法 运用TCMSP数据库,设置口服生物利用度和类药性的数值大小筛选预测止咳祛痰口服液的潜在化学成分和靶点,通过UniProt 数据库对靶点进行统一命名,并获得相应基因名称。通过TTD、OMIM和GeneCards 获取慢性支气管炎的靶点。将复方靶点和疾病靶点通过Draw Venn Diagram在线工具获取共有靶点。用Cytoscape 3.7.1 软件绘制药物-成分-靶点网络和蛋白相互作用网络图,运用Metascape 数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析。最后用PyMOL和AutoDock Tools 软件进行分子对接。结果 共筛选得到潜在活性化学成分135种,其中紫菀19种,射干17种,桔梗7种,甘草92种;复方对应靶点335个,疾病对应靶点1145个,复方和疾病的共有靶点208个;止咳祛痰口服液中关联靶点数排名前5位的潜在活性成分为异鼠李素（Isorhamnetin）、甲基鼠李素（Rhamnazin）、山柰酚（Kaempferol）、槲皮素（Quercetin）、豆甾醇（Stigmasterol）,蛋白度值排名前5的靶点蛋白质为TP53、 AKT1、BEGFA、Caspase-3 和 CXCL8。通过KEGG通路和GO功能富集分析,推测止咳祛痰口服液可能通过TP53、AKT1、Caspase-3、CXCL8等靶点进一步调控NF-κB和PI3K-Akt等信号通路而发挥治疗慢性支气管炎的作用。结论 止咳祛痰口服液能够通过多成分、多靶点、多通路、多机制治疗慢性支气管炎。

关键词: 止咳祛痰口服液, 慢性支气管炎, 网络药理学, 分子对接, 作用机制

中图分类号: 

• R285