摘要： 目的 分析利奈唑胺治疗多重耐药结核病（MDR-TB）的疗效和安全性。方法 选取2021年1月—2021年12月长春市传染病医院收治的96例MDR-TB患者,采用随机数表法将患者随机分为参照组和研究组,每组48例。予以参照组患者标准化四联化疗方案治疗,研究组患者在参照组基础上加用利奈唑胺。观察比较两组患者临床症状改善时间;分别于治疗后3个月、12个月、20个月,检测痰结核分枝杆菌、CT,观察痰菌阴转率、肺部病灶吸收率、空洞好转率;并统计两组患者治疗20个月期间的不良反应发生率。结果 研究组高热、咳嗽、咳痰等症状改善时间均短于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月痰菌阴转率均高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月CT肺部病灶吸收率均高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月CT肺部空洞好转率均高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者不良反应发生率与参照组相近,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在MDR-TB治疗中加用利奈唑胺效果显著,能够加快患者临床症状快速改善,并促进痰菌阴转,提升肺部病灶吸收率和空洞好转率,且不增加不良反应,能够保证用药安全性,值得临床应用。

关键词: 利奈唑胺, 多重耐药结核病, 效果, 安全性

中图分类号: 

• R521