长春瑞滨软胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

摘要/Abstract

摘要： 目的研究长春瑞滨软胶囊与吉非替尼联合用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效率及药物毒副反应的机体耐受性。方法选取2021年1月—2024年10月泰安市肿瘤防治院收治的80例患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用吉非替尼单药治疗,观察组在吉非替尼的基础上联合长春瑞滨软胶囊,计算两组有效率（RR）、控制率（DCR）、不良事件发生率,记录中位无进展生存时间（mPFS）并进行对比。结果观察组RR高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组DCR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组白细胞下降发生率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组血小板下降、恶心呕吐、肝功能异常、皮疹、腹泻发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组mPFS长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春瑞滨软胶联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有有效率高,安全性好,延长了PFS,值得临床应用。

关键词: 长春瑞滨软胶囊, 吉非替尼, 非小细胞肺癌, 疗效, 安全性

中图分类号:

R734.2

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