“杜仲-威灵仙”药组治疗膝骨关节炎的网络药理学机制

摘要/Abstract

摘要： 目的本研究旨在利用网络药理学探究“杜仲-威灵仙”药组治疗膝骨关节炎（KOA）的物质基础及其潜在机制。方法通过TCMSP数据库筛选“杜仲-威灵仙”药组的有效成分及相关靶点。使用Genecards数据库筛选与KOA相关的靶点。将药物靶点与疾病靶点进行交集分析,并绘制Venn图。使用Cytoscape软件构建“杜仲-威灵仙”药组与KOA的“疾病-药物-成分-靶点”网络图,并建立PPI网络图,进行拓扑分析以确定核心靶点。利用R软件进行GO和KEGG通路富集分析,最后通过分子对接验证核心活性成分与靶点的结合能力。结果在“杜仲-威灵仙”药组中共筛选出28个药物潜在活性成分和115个靶点。通过String数据库建立了PPI网络图,拓扑分析得到白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、白细胞介素-1B（IL-1B）和基质金属蛋白酶9（MMP9）5个核心靶点。GO和KEGG富集分析表明,“杜仲-威灵仙”药组可能通过调节抗氧化应激、炎症反应及细胞凋亡等过程,影响KOA的主要信号通路,包括IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路和TNF信号通路。分子对接结果显示核心成分与靶点具有良好的结合能力。结论 “杜仲-威灵仙”药组治疗KOA展现出多成分、多靶点和多通路的特性,其作用机制可能涉及通过调节细胞凋亡、炎症介质释放以及抗氧化应激,来延缓KOA的进展和减轻症状。这些发现为未来KOA的研究和治疗提供了新的思路和潜在方向。

关键词: 网络药理学, 杜仲, 威灵仙, 膝骨关节炎, 作用机制, 分子对接

中图分类号:

R285

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